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耳聋基因检测试剂盒问世
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来源：中国生物技术信息网 作者： 发布时间：2008-03-19
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由中国人民解放军总医院继姜泗长院士的第三代学术带头人韩东一教授率领的科研团队，经过无数次科学试验，历经10年，使得一项创新的产品问世了：由其与澳麦尔公司合作先期开发的我国第一个防聋产品《线粒体DNA A1555G突变检测试剂盒》让氨基糖甙类抗生素导致的药物性耳聋的预防成为可能。
氨基糖甙类抗生素是一把双刃剑，为人类抗感染治疗疾病做出了巨大贡献，也让一部分易感人群发生了耳聋！在我国，有这样易感的人群（即线粒体A1555G突变的携带者）至少有四百万人。首先让这部分人避免发生药物性耳聋乃当务之急！而该检测盒的使用对象为耳聋患者，特别是药物导致耳聋或母系遗传耳聋；孕期母亲筛查，新生儿筛查，有耳聋家族史的个体以及特殊人群，（如肺结核患者用药前的筛查）学龄前儿童的广普筛查及筛查任何年龄阶段的人。医生给患者用药前，先进行线粒体基因1555位点的进行新生儿的筛查，可以剔除高度危险人群，最大限度地减少药物性耳聋的发生（耳聋发生率为百分之一以上）。
解放军总医院耳鼻咽喉研究所与澳麦尔公司产学研一体，共同致力于“耳聋基因诊断”制品科技开发及其大规模筛查产业化的结果。《线粒体DNA A1555G突变检测试剂盒》及其临床检测方法，获军队第1个生物制剂文号，成为我国第1个防聋的高科技产品，让人类预防氨基糖类抗生素导致的药物性耳聋的梦想成为现实。 www.cndeaf.com 聋人在线致力营造一个无障碍的残健交流沟通平台，全心服务于听障群体
临床实践表明：掌握了致聋基因的遗传规律进行干预，可有效避免耳聋的发生。耳聋基因诊断在儿童神经性耳聋的诊断中阳性率高。它是我国耳聋病因学最终诊断的有力工具，是预防和阻断耳聋发生的新型工具，也是耳聋常规诊断方法的补充。这项技术的迅速普及生成的社会效益极其巨大将是以数亿元计算的！
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